阳性也不上报？这项科技或导致美国疫情被低估……
据彭博社报道，Abbott公司的快速居家新冠检测套装推出后风靡全美。不过由于它不需要处方，也没有向卫生机构报告的机制，这可能导致很多新冠病例没有被记录在案。
报道指，Abbott公司的自我检测套装 BinaxNOW自4月面市以来，不清楚已经有多少被卖出、使用。与在新冠检测点或实验室做的检测必须上报不同，FDA对于居家检测的上报要求则很松，以便产品能尽快面市。Abbott公司称，该公司鼓励顾客自行上报检测结果。
（BinaxNOW快速检测套装。美联社资料图）
目前，新增确诊病例仍然是衡量疫情的最好方式之一，卫生官员密切关注该数据，寻找当前这波疫情是否已接近尾声的迹象。哈佛大学公共卫生学院传染病专家Michael Mina指出，尽管居家检测对控制疫情有帮助，但数据鸿沟可能是危险的。
他认为，应该想办法得到目前缺失的检测数据，作为公共卫生政策计划的参考。Mina认为，现在的情况是，如果有人通过居家检测确诊了，那么其家人可能也去买同样的居家检测套装，这样发生在这个家庭的小爆发就无从让外界得知。
疫情在美国爆发以来，检测就一直是官方衡量疫情传播和各地区风险的关键手段之一。不过自疫苗问世以来，它的重要性就开始让位于疫苗了。然而现在，全美仍有近30%的成年人完全没打疫苗，美国又重新面临疫情的新一波爆发。
CDC的数据显示，美国过去数日检测的阳性率为9%，这远高于世卫组织的重开标准，即低于5%. 根据彭博社汇总的数据，上周全美平均每天进行120万例检测。
随着疫情得到控制，今年早些时候居家检测的需求曾有所下降。不过最近，随着疫情的回潮，对居家检测产品的需求又重新上升。
连锁药房CVS发言人指，7月中旬以来，简便新冠检测套装是最热门的商品之一。截至上周五，BinaxNOW位列亚马逊官网工业和科技产品的畅销榜首位，在口罩产品和厕纸产品之前。另一款快速检测Quidel则位列第十。
