重大突破！輝瑞：新冠口服藥降低重症89%，0死亡！

11月5日，美國輝瑞輝瑞藥廠（Pfizer）宣布針對新冠肺炎的抗病毒口服藥初步試驗結果顯示，能夠降低重症與死亡風險89%，顯示出強大的治療效果。這比默克（Merck & Co.）先前公布的50%抗病毒藥還要好。此消息一出，輝瑞股價在近日盤前大漲10.7%。

輝瑞首席執行官阿爾伯特·博拉告訴CNBC，公司計劃在感恩節前向美國食品和藥物管理局（FDA）提交數據。

阿爾伯特·博拉在接受CNBC「Squawk Box」節目採訪時說:「我認為這種藥物將改變目前發生的事情，拯救數百萬人的生命，它有潛力做到這一點。」

他說，該公司「目前有5億粒藥片的生產能力」，他說這意味著5000萬次治療。「這種非常高的功效甚至出乎我們的意料，超出了我們最具遠見的預期。」

據了解，輝瑞製藥的這種藥丸，科學名稱為PF-07321332，屬於蛋白酶抑製劑類藥物的一部分，通過抑制病毒在人體細胞中複製所需的一種酶發揮作用。蛋白酶抑製劑用於治療其他病毒病原體，如艾滋病毒和丙型肝炎。

輝瑞公司表示，這種抗艾滋病藥物有助於減緩輝瑞藥丸的新陳代謝或分解，以使其在更高濃度的情況下在體內保持更長時間的活性。

該公司表示，有關該葯的數據是基於一項中後期研究，研究對象為1219名成年人，他們在5天內至少有一種潛在疾病和實驗室確認的感染。參與者還被給予低劑量的利托那韋(ritonavir)，這是一種通常用於艾滋病毒聯合治療的藥物。

輝瑞公司表示，在607名試驗參與者中，有6人住院治療，零死亡，這些參與者在癥狀出現後的5天內接受了避孕藥和艾滋病藥物的聯合治療。相比之下，在612名服用安慰劑的患者中，有41人住院治療，10人死亡。

輝瑞首席執行官阿爾伯特·博拉在一份聲明中表示:「這些數據表明，如果監管機構批准我們的口服抗病毒候選藥物，有可能拯救患者的生命，降低新冠肺炎感染的嚴重程度，並消除多達90%的住院治療。」