期待！保持90%有效，新冠口服藥即將上市
輝瑞公司周二表示，額外的臨床試驗數據表明，其試驗性抗病毒口服藥對新冠病毒高度有效。
輝瑞稱，在其中後期臨床試驗的最終分析中，這種名為Paxlovid的抗病毒藥物在預防高危人群住院或死亡方面的效力為89%.
這些發現與該公司上個月發布的中期分析結果一致，儘管完整的數據尚未公開供科學家審閱。
輝瑞根據良好的中期結果中止了臨床試驗，並在幾周後向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了緊急使用許可申請。
衛生專家認為，抗新冠口服藥的推出將給終結疫情帶來希望，因為它可以讓患者在家中獲得治療，而無需專業人員注射針劑或打點滴。
輝瑞稱，Paxlovid應在新冠癥狀出現的3到5天內儘早服用，一個療程為5天，每天服藥兩次，一次三片。
據其介紹，Paxlovid通過阻止新冠病毒在細胞內複製而發揮作用。它結合了兩種抗病毒藥物：一種名為PF-07321332的實驗性化合物和一種用於治療艾滋病毒的現有藥物Ritonavir。
輝瑞表示，這種療法的安全性得到驗證，副作用輕微，但該公司並未詳細說明副作用。
輝瑞還於周二公布了第二項臨床試驗的中期結果，該試驗考察了口服藥在低風險、未接種疫苗人群，以及具有一種或多種重症風險因素、已接種疫苗人群中的有效性。研究結果顯示，與安慰劑相比，Paxlovid沒有緩解新冠癥狀，但將住院率減少了70%.
輝瑞同時表示，實驗室研究表明，口服藥對Omicron變種有效，不過由於時間問題，該公司還需要更多研究來證實。
當被問及該藥片如何能改變應對Covid-19的預防時，輝瑞公司主席兼首席執行官阿爾伯特·布爾拉（Albert Bourla）說：這是一種治療方法，而不是我們用於預防的東西。
與輝瑞結果不同的是，默克製藥公司的藥物效果的臨床試驗並不佳，在預防高風險患者住院或死亡方面的有效性僅為30%，諮詢委員會成員表達了對該藥物安全性的擔憂，包括對孕婦及其胎兒的潛在風險。目前，FDA尚未批准這種名為molnupiravir的藥物。
