美國開始強制接種疫苗！輝瑞，莫德納5-11歲疫苗恐被拖遲！孩子「裸跑」迎開學！

退伍軍人事務部長丹尼斯-麥克多諾周一規定所有退伍軍人事務部的醫護人員必須接種COVID-19疫苗，這是全美聯邦機構的第一個強制規定。

美國自疫苗上市以來，雖然不少高校機構推出強制打疫苗，但是因為FDA並未正式授權疫苗（目前還是緊急上市狀態）所以這些機構和高校都面臨著法律上的風險。

今天退伍軍人事務部的做法也算在全美開先河了！

退伍軍人事務部長丹尼斯告訴《紐約時報》，他要求該部門的11.5萬名醫護人員接種疫苗，”我這樣做是因為這是保證我們退伍軍人安全的最佳方式，完全正確。」

如今全美接種率並未有太大改善，而低齡兒童疫苗依舊在等待中。就在上周總統已經向全國父母表態，兒童疫苗馬上就要緊急批准。

可就在今天，突然傳出輝瑞公司和Moderna公司將擴大兒童臨床試驗的消息，也讓焦急等待中的家長更加鬱悶。

據最新報道，輝瑞公司和Moderna公司在FDA的敦促下擴大了其在5-11歲兒童中的COVID-19疫苗臨床試驗。

目前，這兩家公司各擁有3000名兒童，但現在參與者的數量可能翻倍，將達到各6000名。據悉此舉是為了幫助檢測30歲以下接種過疫苗的人中出現的罕見心臟炎症病例的概率。

兒童志願者需要增加幾千人，這會不會影響疫苗批准的時間？

目前還不清楚擴大兒童人數是否會推遲疫苗獲得美國食品和藥物管理局的緊急使用授權，此前預計兒童疫苗獲批將在今年年底或明年年初。

輝瑞公司此前曾表示，它希望在9月底或10月初為其5至11歲的疫苗申請緊急使用授權。

該公司的一位女發言人周一告訴《泰晤士報》，儘管美國食品和藥物管理局提出了要求，但該時間表仍在按計划進行。

同時，Moderna公司發言人Ray Jordan向該報證實，該公司正在增加其試驗規模，”以加入更大的安全資料庫，這增加了發現更罕見事件的可能性”。

Jordan說，Moderna計劃在’2021年冬季/2022年初’為其五歲以上兒童的疫苗申請緊急授權。

FDA的一位女發言人Stephanie Caccomo拒絕提供細節，包括FDA何時做出了擴大試驗的決定以及原因。

她告訴《泰晤士報》：”雖然我們不能評論與製造商的談判，但我們的目的是確保臨床試驗的參與者數量有足夠的規模來檢測安全性。

上個月，美國疾病控制和預防中心的一個諮詢小組說，青少年和年輕成年人的罕見心臟炎症病例與輝瑞/生物技術公司和Moderna COVID-19疫苗之間存在著 “可能的聯繫”。

在周三發布的一份報告中，COVID-19疫苗安全技術（VaST）工作組討論了近500份關於30歲以下接種成人的心臟炎症（稱為心肌炎）的報告。

截止到這份報告公布時，大約有9060萬30歲以下的美國年輕人接受了一劑或兩劑輝瑞和摩德納的疫苗，這意味著只有0.000534%接受過注射的人報告了這種影響。 

然而，該小組並沒有詳細說明任何發生在12歲以下兒童身上的案例。

該小組確定，注射的好處超過了可能任何風險，包括心肌炎的風險。

事實上，可能很多民眾沒有意識到，Covid-19本身就是造成心肌炎感染的一個原因，當然也包括某些藥物影響。

儘管兒童可以感染COVID-19並將其傳給成人，但他們患重病和死亡的可能性相對成人要小得多。

據美國兒科學會稱，目前，18歲以下的兒童占迄今為止所有病例的14%，在美國所有與Covid有關的死亡病例中僅佔0.1%。

CDC最近的一份報告顯示，12至17歲兒童的父母中有56%計劃為他們的孩子接種疫苗。但是隨著開學日期的臨近，以及美國在delta變種病毒的不斷確診飆升，越來越多的父母願意選擇為兒童接種疫苗以面對開學的複雜情況。

印度的Delta變體在美國正在傳播，過去三周COVID-19病例增加了291%。美國周日記錄了15,711個新的COVID-19病例，七天滾動平均數為52,116個，比三周前記錄的13,305個平均數增加了291%。

上周，每個州和哥倫比亞特區都報告冠狀病毒感染率上升或持平，目前，佛羅里達州、密蘇里州和德克薩斯州的醫院報告病人數量創歷史新高，死亡人數目前沒有激增，周日記錄了56人，七天滾動平均數為281人，比三周前記錄的平均數239人增加17%。

衛生官員指責印度 “Delta “變體在未接種疫苗的人群中傳播，導致醫院爆滿。佛羅里達州的COVID-19平均病例上升了439%，達到每天18,292例，醫院報告的病人數量也創歷史新高

在德克薩斯州，平均病例從兩周前的每天2,678例上升到4,909例，住院人數達到4,320人，是3月以來的最高數字。

面對這樣的疫情，以及完全沒有疫苗可接種的孩子馬上就要開學的現狀，真是讓我們的孩子在病毒中「裸跑」嘛，作為家長們也真是愁！