11/26綜合報道| 川普政府再次批准Tiktok交易7天寬限期 紐瓦克十天居家令生效 紐約市公交系統20名工人為無癥狀感染者
本文綜合信息主要有以下內容：
全美疫情
川普政府再次批准Tiktok交易7天寬限期
紐瓦克十天居家令生效 市長呼籲「除了檢測一步不出門」
CDC主任：新冠疫苗12月第二周推出 養老院優先
FDA批准”新一代”新冠檢測 可判斷個人抗感染能力
疫情期間超30萬人逃離紐約 上西區居民占首位
紐約市公交系統檢測出20名工人為無癥狀新冠病毒感染者
FDA有望下月批准疫苗緊急授權 全美初步可分發640萬劑
疫情顛覆傳統投行交易方式 高盛動用無人機
全美疫情
據News Break報道，根據WHO、NHC、CCDC、ECDC等官方數據，截止美國東部時間11月26日0點，美國新冠累計確診13000266例，死亡266918例，康復4509174例。
其中紐約州累計確診618930例，死亡34096例；新澤西州累計確診病例320288例，死亡16990例；康涅狄格州累計確診病例 109152例，死亡4927例；賓夕法尼亞州累計確診病例333571例，死亡10095例。
川普政府再次批准Tiktok交易7天寬限期
美國中文網綜合報道，周三，川普政府批准對位元組跳動剝離其美國業務，即短視頻共享應用程序TikTok的截止日期再延長7天。
川普政府此前已批准對8月份發布的命令截止日期延長15天，該命令本將於周五到期，新的截止日期是12月4日。
迫於美國政府的壓力，位元組跳動幾個月來一直在談判，以敲定與沃爾瑪公司和甲骨文公司的擬定出售協議，將Tiktok在美國的資產轉移到一個新的實體。對此美國財政部周三沒有立即置評。
一位不願透露姓名的人士表示，位元組跳動提出了一項旨在解決美國政府關切的新提案。該公司曾提出過四份解決方案，包括這項11月的提案，旨在通過”創建一個由甲骨文、沃爾瑪和位元組跳動現有美國投資者共同全資擁有的新實體，負責處理TikTok美國用戶數據和內容審核” 來解決美國政府的擔憂。
紐瓦克十天居家令生效 市長呼籲「除了檢測一步不出門」
美國中文網綜合報道，周三，紐瓦克市為期10天的”居家”行政令生效，政府官員希望遏制假日周末的新冠病例激增。
市長拉斯巴拉卡說，該市將關閉Ironbound District所有街道，非居民從晚上8至凌晨3點不準進入，只有居民出示居住證明將被允許通過。
他鼓勵”所有商業都關門”，並在假期期間接受測試，行政令將持續到12月4日星期五。
巴拉卡上周表示：”我們建議所有非必要的商店，也建議街角雜貨店都關門。不只是商店。從11月25日星期三到12月4日，工作場所、理髮店、美容院、健身房等一切都關閉。我們給你一個準備的時間。11 月 25 日至 12 月 4 日， 我們要求關閉所有商業，全部關閉…」
他說在此期間，希望每個人接受測試，他強調只有當你去檢測時，你才應該去外面，只有當你需要食雜、尿布、牛奶、藥品，以及當你接受檢測時。
埃塞克斯郡周三報告了366例新病例，其中許多在紐瓦克。在全州，有4073例新的陽性病例，使總數達317,905例。另有50人死亡，使該州死亡人數達到15057人。
截至周二新澤西州的陽性率為8.93%。 病例上升最多的城市可能很快就會看到更嚴格的限制。新州州長菲爾·墨菲一直呼籲居民避免與直系親屬以外的任何人聚會過感恩節。
CDC主任：新冠疫苗12月第二周推出 養老院優先
據僑報網報道，美國疾病預防與控制中心（CDC）主任羅伯特·雷德菲爾德（Robert Redfield）周二表示，新冠疫苗將在12月的第二周正式推出，並以「分級分發」的形式首先向全美各地養老院進行分配。
雷德菲爾德主任稱，CDC根據風險和暴露程度來確定疫苗接種群體的優先順序別，新冠疫苗將會以「分級分發」的形式，首先向全美各地的養老院居民提供接種，然後是醫療服務的提供者以及一些高風險的易感人群。
聯邦衛生官員此前曾表示，大範圍疫苗接種將在2021年年中才能實現。雷德菲爾德主任再次證實了這一計劃，他稱聯邦政府將在2020年年底前收到約4000萬劑疫苗，這批疫苗將被提供給2000萬美國人率先接種。至明年3月，美國人才有可能看到面向全體公眾大範圍接種的疫苗。
美國葯企輝瑞公司已在上周向食品和藥品管理局（FDA）申請了疫苗緊急授權，另一家葯企莫德納預計將在本月底前向FDA提交申請。衛生與公共服務部部長亞歷克斯·阿扎爾（Alex M.Azar）周二表示，在FDA批准緊急使用授權之前，一個獨立的疫苗安全審查機構將在12月10日前召開會議。如安全審查順利完成，聯邦政府將在12月10日後立即啟動全美疫苗分配工作。而按照此前白宮的計劃，美國民眾可在FDA授權之後48小時內開始接受疫苗接種。
儘管疫苗正式推出已近在眼前，CDC主任雷德菲爾德周二仍然警告全體民眾不要成為最後一個感染新冠病毒的群體。他說，「我希望人們繼續保持警惕，因為疫情至今仍未出現拐點。儘管疫苗的消息令人振奮，但美國人仍應遵守衛生官員建議的預防措施。」
FDA批准”新一代”新冠檢測 可判斷個人抗感染能力
美國中文網綜合報道 食品藥品管理局(FDA)周三批准了首個可以測量人體免疫系統在接觸病毒後產生的中和抗體數量的新冠抗體檢測，這是一種「新一代」新冠病毒檢測方式，旨在判斷一個人的抗感染能力。
人體的免疫系統會產生抗體來對抗入侵人體的病毒和其他外來病原體。對於新冠病毒，目前尚不清楚抗體能提供多少保護以及這種保護能持續多久，但該檢測可以幫助研究人員更好地了解新冠病毒抗體在免疫保護中的作用。
Covid- seroklir檢測不同於許多先前授權的新冠病毒抗體檢測，因它可以測量人體內新冠病毒中和抗體的具體水平。FDA此前已經批准了一些評估抗體水平的檢測，但不專門用於中和抗體。
FDA警告說，關於新冠中和抗體在人體中的性質仍有很多未知，高水平的抗體並不一定保證對病毒的免疫力。
但是新的檢測方法很重要，因為它可以被研究人員用來進一步研究新冠抗體和對病毒的保護之間的關係。不管是曾感染新冠和即將上市的疫苗提供的保護都與此相關。
該檢測由Kantaro Biosciences開發，它是西奈山衛生系統和Renalytix的合資企業，Renalytix是一家診斷初創企業，今年早些時候上市。西奈山的首席商業創新官里昂姆（Erik Lium）在電話採訪中表示，通過與估值為117億元的Bio-Techne的合作，兩家公司目前每月生產約1000萬份試驗品。
里昂姆說，這種檢測可以用來確定哪些人由於之前接觸過病毒已經有高水平的中和抗體，可能不會立即需要疫苗。他說，在如何分配有限劑量的問題上，他會「聽從公共衛生官員的意見」，但他補充說，「把精力集中在那些沒有新冠抗體的人身上，這並不是不合理的。」
他還表示，這種檢測還為病人和臨床醫生提供了更多關於是否對病毒免疫的信息，無論他們是從感染中康復或注射了疫苗。例如，他說，它可以用來評估疫苗的效果，以及它是否在人體內引發了強大的免疫反應。
Kantaro說，該檢測使用血液樣本，必須在臨床實驗室中進行，但不需要任何專有設備。去年10月，它獲得了歐洲監管機構的CE認證，目前正在歐盟使用。
Biosciences首席執行官卡梅斯（Chuck Kummeth）在一份聲明中說：「有了緊急使用授權，我們準備立即向全美的臨床醫生提供一流的血清學化驗。我們預計，COVID-SeroKlir將在醫療健保提供者和衛生官員制訂決策中發揮越來越重要的作用，並準備擴大規模以滿足更多的需求。」
疫情期間超30萬人逃離紐約 上西區居民占首位
據僑報網報道，從2020年3月1日到10月31日，搬離紐約的上西區居民比紐約其他任何社區都要多。
據patch報道，根據美國郵政總局（U.S.Postal Service）在這兩個日期之間提出的地址變更請求，這表明在新冠病毒大流行期間，超過30萬紐約人逃離了紐約。排在首位的是來自上西區的居民。
據報道，在2020年3月1日至10月31日期間，離城居民最多的四個郵政編碼中，有三個位於上西區。排名前五的郵編分別是：
上西區，郵編10023地區：3368名居民離開
上西區，郵編10025地區：3000名居民離開
默里山（Murray Hill），郵編10016地區：2889名居民離開
上西區，郵編10024地區：2708名居民離開
切爾西/格林威治村（Chelsea/Greenwich Village），郵編10011地區：2520名居民離開
紐約市公交系統檢測出20名工人為無癥狀新冠病毒感染者
據僑報網報道，紐約市運輸工人工會100分會周二宣布，20名工人新冠病毒檢測呈陽性，這些人屬於無癥狀感染者。
根據abc7報道，工會表示，這些工人已經得到醫療照顧，並被隔離。為阻止疫情蔓延，紐約市巴士、地鐵系統新冠測試將繼續進行。
紐約運輸工人工會100分會（TWU Local100）主席烏塔諾（Tony Utano）指出，這就是為什麼在沒有癥狀時我們就要求進行新冠病毒檢測和篩查，這樣就能保證我們的成員得到及時的醫療護理，在家隔離，不會無意中在工作時把病毒傳給別人或社區中的人。
從10月開始，3027名工人在MTA所屬機構做了檢測，有20人呈陽性。在諾斯韋爾緊急護理中心（Northwell Urgent Care center）接受檢測，有18人呈陽性。
官員表示，公共交通系統工人新冠病毒檢測陽性率為0.66%，低於全市平均水平的3%。若把諾斯韋爾緊急護理中心的數字加入，陽性率則為1%。
烏塔諾表示，我們非常努力與新冠病毒做鬥爭，同時敦促大都會運輸署（MTA）採取更多的防範措施。他再次提醒大家保持警惕，共同努力，做好自我防護，包括帶口罩，特別是在室內的時候。
FDA有望下月批准疫苗緊急授權 全美初步可分發640萬劑
據僑報網綜合訊，官員24日表示，新冠疫苗緊急使用授權一旦獲批，他們計劃初步向全美髮放640萬劑。至於日期，最早可能在12月的第二周。
綜合路透社、中央社援引法新社等媒體報道，官員透露，政府規劃在美國葯企輝瑞（Pfizer）及德國企業BioNTech研發的新冠疫苗獲得緊急使用授權後，提供640萬劑給全美各地。
負責疫苗研發計劃「曲速行動」（Operation Warp Speed）的陸軍上將柏納（Gustave Perna）表示，12月底前將可取得約4000萬劑疫苗。
柏納說，美國64個行政管轄區，包括50個州、華盛頓特區、波多黎各和印第安保留區等地區，會收到以各自人口規模為依據來分配的疫苗數量，各地已於20日獲知全美第一批640萬劑疫苗的分配數字。
聯邦政府也會建議哪些人應優先接種疫苗，可能包括年長者、高風險人口及第一線工作人員，但地方政府可自行做最後決定。
美國《僑報》早些時候報道，疾病預防與控制中心（CDC）主任羅伯特·雷德菲爾德（Robert Redfield）24日表示，新冠疫苗將在12月的第二周正式推出，並以「分級分發」的形式首先向全美各地養老院進行分配，然後是醫療服務的提供者以及一些高風險的易感人群。
聯邦衛生官員此前曾表示，大範圍疫苗接種將在2021年年中才能實現。雷德菲爾德再次證實了這一計劃，他稱聯邦政府將在2020年年底前收到約4000萬劑疫苗，這批疫苗將被提供給2000萬美國人率先接種。至明年3月，美國人才有可能看到面向全體公眾大範圍接種的疫苗。
輝瑞已在上周向食品與藥物監督管理局（FDA）申請了疫苗緊急使用授權，另一家美國葯企莫德納（Moderna）預計將在本月底前向FDA提交申請。衛生與公共服務部部長阿扎（Alex Azar）24日表示，在FDA批准緊急使用授權之前，一個獨立的疫苗安全審查機構將在12月10日前召開會議。如安全審查順利完成，聯邦政府將在12月10日後立即啟動全美疫苗分配工作。而按照此前白宮的計劃，美國民眾可在FDA授權之後48小時內開始接受疫苗接種。
公開消息顯示，過去一兩周，多個疫苗臨床試驗相繼傳出令人振奮的消息。莫德納和輝瑞均宣布，其疫苗臨床試驗效能均超過90%。英國製藥公司阿斯利康23日表示，其新冠疫苗在關鍵試驗中的有效率為70%，而且有望升至90%。
不過，公共衛生專家表示，儘管疫苗效能高，但是要實現全民免疫注射，最大障礙是民眾對新冠疫苗的接受度偏低。
疫情顛覆傳統投行交易方式 高盛動用無人機
美國中文網報道 疫情之下，華爾街投行正在啟動無人機完成上萬億的融資併購項目。
高盛融資併購部門主管透露，為了保護客戶健康，一些需要去現場查看的融資併購案中的港口、鐵路、廠房、倉庫、零售店等等，現在超過95%都改為無人機遠程查看。
這是又一個最新的例證，用來說明新冠疫情如何改造此前未被新一波科技「洗禮」的傳統投行。
以往投行的盡職調查依賴實地出差考察、面對面會議。但是現在，交易都只能通過屏幕、配合Zoom等會議軟體成交，無人機成了實地考察的輔助。
除了高盛，摩根大通也在利用無人機完成交易。
商用無人機花費約1千元，但投行需要花1萬元左右僱傭操作無人機的攝像師並且進行後期編輯。
根據Dealogic的數據，經過四月到六月的低迷之後，美國公司的融資併購業務量大漲，三季度融併購數大漲152%，總計金額超1萬億。
ref：美中網、僑報網
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