揭秘美國「神葯」如何到中國 她值得14億人敬佩
這兩天，中美兩地的微信群被一種名叫瑞德西韋的葯弄得沸沸揚揚。對於這種爭議話題，本該避開不說，但是小婭實在忍不住，必須來說說。
瑞德西韋從哪裡來的？
瑞德西韋（Remdesivir）是美國製藥公司吉利德正在研發的藥物，它本是針對埃博拉病毒進行研發的。
1月27日，SCIENCE 發布的一則文稿提出，2019-nCoV 的理想療法很可能是一種名為 瑞德西韋的藥物與單克隆抗體的組合。瑞德西韋被認為可能對 MERS 及新型冠狀病毒都很有效。
1月31日，《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）發表了一篇針對這個位美國首例新冠病毒患者救治過程的文章。
完整報告：www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2001191
文章發布不久後，也就是2月3日，美國第一例新型肺炎患者順利出院。
「1月15日，這位35歲的男性患者從中國武漢回到美國西雅圖。返美後他開始咳嗽，但並不嚴重。幾天後他得知CDC關於新型冠狀病毒的警報，於是他戴著口罩前去就醫。雖然在初步檢測中，四種冠狀病毒測試都呈陰性，並有其他流感病徵。醫生將他的樣本送到亞特蘭大的CDC進行進一步檢測，患者則在家自行隔離。很快，他就得到了檢測結果，新型冠狀病毒陽性。這裡要給CDC一個大讚，檢測和通知速度相當快。此後，他在西雅圖的Providence Regional Medical Center進行嚴密的隔離。值得一提的是，患者不但沒有在華南海鮮市場待過，也沒有在武漢期間與任何患者有過接觸。前幾天患者病情穩定，入院五天後，他出現了呼吸困難的病徵，胸片顯示肺部出現感染，他的病情突然惡化。醫生採取緊急搶救措施，輸氧並不見效，患者開始發高燒、咳嗽、呼吸道和糞便中都檢測出新型冠狀病毒。就在1月26日，醫生毅然決然地決定將未從FDA獲批的藥品瑞德西韋用在患者身上，進行最後一搏。沒想到，第二天這位患者的病徵就有了很好的改善，不用吸氧了，也不發燒了。患者慢慢地恢復，病徵於1月30日基本消失。2月3日，他順利出院。」
中美合作 啟動三期臨床試驗
1月31日，美國吉利德科學公司首席醫療官Merdad Parsey在官網發表聲明稱，瑞德西韋尚未在全球任何地方正式上市，但正與中國衛生部門合作開展試驗。建立一個隨機、對照試驗，以確定瑞德西韋是否可以安全和有效地用於治療新型冠狀病毒。
就在幾天前，中國科學院上海藥物研究所和上海科技大學免疫化學研究所團隊篩選發現了30種可能對2019-nCoV有治療作用的藥物、活性天然產物和中藥，其中就包括當前被熱議的瑞德西韋。
幾天後，中國國家葯監局藥品審評中心（CDE）官網顯示，已正式受理瑞德西韋的臨床試驗申請，直接開啟三期臨床。
視頻
自2月3日起至4月27日，隨機、雙盲、設置安慰劑對照的三期臨床試驗將由中日友好醫院曹彬教授牽頭進行，270例輕、中度新冠肺炎患者將入組，目的是評估該款藥物在抑制新冠病毒感染上的安全性和有效性。
一段錄音揭開「神葯」緣何到中國
有關這種新葯的新聞剛出來，這家美國公司就被推到了風口浪尖。不知道你有沒有聽過這家美國公司中國員工劉茜的電話訪談？關於瑞德西韋微信上被瘋傳的電話錄音，小婭幫大家寫了個大意。
音頻
「我們就是做病毒工作的，想對這種新的藥物進行澄清。這個葯是為了對抗埃博拉病毒的。做到了二期臨床，而三期臨床還沒有開始，但是中國和美國FDA向我們公司要這個葯，說你們是專門做抗病毒，有沒有什麼葯合適？埃博拉病毒就是冠狀病毒，於是我們拿出來這個葯，並講明我們未做三期臨床，也就是說不是正式的葯。但在這種緊急情況下，公司上層開會決定把葯免費送到中國，看看是否有效。2月3日開始，270例臨床，4月20幾號結束三期臨床。公司不但沒有收取任何費用，而且把藥物結構式也被公布了。也就是說公司並沒有想從這種葯掙一分錢，如果想掙錢能把結構式公布嗎？結果網上有媒體報導稱，公司掙了黑錢，好像是在嘩眾取寵。我上周五都想敲董事長的辦公室門，請求董事長，看看公司有沒有什麼葯可以救救中國國內的人。媒體不能這樣污衊我們的公司！真的讓我們很寒心。」
說到這裡，不得不為這位美企的中國女職員點贊，身在海外，心繫中國，她值得14億人敬佩！！！
其實有葯可試，本來是件很好的事情，感恩珍惜才是。切記！現在我們共同的「敵人」是病毒！！！真心盼望美國「神葯」能早日應用到臨床，早日治病救人！！！
