美FDA批准12-15岁儿童可接种辉瑞疫苗

美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration）5月10日批准了辉瑞和BioNTech公司（Pfizer and BioNTech）的请求，允许他们的新冠疫苗，在紧急情况下，给12至15岁的儿童进行接种，并允许各州在秋季之前给中学生注射疫苗。

据美国全国广播公司财经频道（CNBC）报导，美国公共卫生官员和传染病卫生组织专家说，美国允许在青少年中使用这种疫苗，也将加快整个国家降低病毒感染的努力。

这种两剂量的疫苗已经被获准用于16岁及以上人群。美国疾病控制和预防中心（Centers for Disease Control and Prevention，CDC）的疫苗咨询委员会，定于周三（5月12日）召开会议，审查针对儿童的疫苗注射问题。如果像预期的那样，该疫苗得到了疾病预防控制中心的批准，最早将可以在本周就分发给青少年接种。

美国食品药品监督管理局代理局长珍妮特·伍德科克（Janet Woodcock）博士对此表示说，这一决定使“我们更接近于恢复正常状态和结束这场疫情。”她向家长保证，该机构“对所有可用的数据进行了严格和彻底的审查”，然后才将疫苗用于青少年。

辉瑞和BioNTech这两家公司在3月底表示，在对2000多名青少年进行的临床试验中发现，这种疫苗100%有效。他们还说，这种疫苗在儿童中引发了“强劲的”抗体反应，超过了早期对青少年和年轻人的试验。他们补充说，对青少年的副作用与对成年人的副作用基本一致。

卫生官员和专家表示，给儿童接种新冠疫苗，被认为是结束这场疫情的关键。在儿童能够接种疫苗之前，不太可能实现整个国家的群体免疫。所谓群体免疫，即在一个特定社区中，当有足够多的人具有了针对某种特定疾病病毒的抗体时，即可产生群体免疫的效果。

根据政府的数据，儿童约占美国总人口的20%。专家说，需要有70%到85%的美国人接种疫苗，才能获得群体免疫。有些成年人可能会拒绝接种。尽管现在有更多的专家说，随着变异病毒的传播，群体免疫似乎变得越来越不可能。

美国国家过敏与传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases，NIAID）主任、白宫首席医学顾问安东尼·福奇（Anthony Fauci）博士在4月份表示说，美国可以在秋季开始，为年龄较大的孩子接种新冠疫苗。而小学年龄的孩子，可能在明年年初开始接种疫苗。

根据美国食品药品管理局的说法，这种疫苗将分两次接种，间隔三周，16岁及以上青少年的疫苗接种方式相同。

美国食品和药物管理局可能会在今年下半年批准12岁以下儿童接种的疫苗。在5月4日公司财报发布的幻灯片中，辉瑞公司表示，预计将在9月份申请将其疫苗用于幼儿和幼童，以及11月份的婴幼儿的授权。该公司上周五（5月7日）表示，他们已经开始向FDA申请在16岁及以上人群中使用该疫苗的授权。

3月下旬，辉瑞和BioNTech公司开始了一项临床试验，在6个月到11岁的健康儿童中测试他们的疫苗。Moderna和强生公司（Johnson & Johnson）的疫苗已经被授权用于18岁以上的人群，他们也正在较年轻的人群中进行疫苗测试。

在美国食品药品监督管理局宣布这一消息之际，美国总统乔·拜登（Joe Biden）正在推动重新开放学校面对面授课。拜登政府已经表示，将投入100亿美元用于学校的新冠病毒检测，以加快全国范围内的面授课程的恢复。

给孩子接种疫苗，还可以为亲自参加如体育、艺术和其它的课后活动打开绿灯。

虽然家长们可能会感到放心，他们的孩子可以接种疫苗，但一些健康专家仍然质疑，是否应该为儿童接种疫苗。因为他们被认为，感染这种病毒的风险较低，而全世界还有更多的高危人群，仍然没有得到保护。

哥伦比亚大学医学中心（Columbia University Medical Center）全球健康和急诊医学主任克雷格·斯宾塞（Craig Spencer）博士说，在给儿童接种疫苗和向世界其它地区分发疫苗之间，没有必要非此即彼。美国可以两者兼顾。但他补充说，令他感到沮丧的是，美国并没有更多地关注世界其它地区的疫苗接种问题。

他说：“如果我问你，一个12岁没有任何健康问题的孩子，或者一个57岁的每天照顾新冠感染患者的医护人员，谁更应该接种疫苗？答案是不是非常明确，对吧？”“那么，为什么对待来自不同国家的医疗工作者的态度，会有所不同呢？”